进口备案（医疗器械进口备案）

2022-12-21 法律法规

进口产品怎么办理企业标准备案呢？

企业生产的产品没有国家标准和行业标准的，作为组织生产的依据，可以制定相应的企业标准，并办理备案。办理产品企业标准备案应当到标准化行政主管部门办理，标准化行政主管部门进行备案后将会对企业产品标准存档备查。

【法律依据】

《中华人民共和国标准化法》第六条企业生产的产品没有国家标准和行业标准的，应当制定企业标准，作为组织生产的依据。企业的产品标准须报当地政府标准化行政主管部门和有关行政主管部门备案。《标准化法实施条例》第十七条企业生产的产品没有国家标准、行业标准和地方标准的，应当制定相应的企业标准，作为组织生产的依据。企业标准由企业组织制定（农业企业标准制定办法另定），并按省、自治区、直辖市人民政府的规定备案。

进口备案（医疗器械进口备案）

企业要进口货物需要备案什么资料？

先去工商税务等机构增加进出口经营范围

再去行政中心的商务局办理进出口备案表

再去海关办理进出口货物登记证

再去国税局办理出口退税认证

再去海关和电子数据中心办理电子口岸卡

涉及资料，营业执照，税务登记，银行开户，组织机构，公司章程，法人身份证，会计证，以及办理好的备案表，进出口货物登记证，公司公章，法人章，进出口报关专用章。

办理企业进口备案流程是什么?需要带哪些材料?

办理进出口权备案需要什么资料：

企业要办理进出口权提交资料明细一、《对外贸易经营者备案登记》办理 1.对外贸易经营者备案登记表二、《进出口货物收发货人备案登记》办理

1进出口货物收发货人报关注册登记申请书 2报关单位情况登记表 3企业管理人员情况登记表 4出资者情况登记表 5报关专用章具体式样

A1货物贸易外汇收支企业名录登记申请书 A2货物贸易外汇收支业务办理确认书 C关于领取重置《货物贸易外汇监测系统》密码的申请三、核销员报名办理

3.B新办进出口外汇业务员报名表四、中国电子口岸用户入网办理 A(1号表)企业情况登记表 A(2号表)企业卡类登记表 A电子口岸(单位证明)业务办理

B单位证明 4、法定代表人、财务主管、报关负责人(法人不能为财务主管、报关负责人，财务主管、报关负责人可以为同一人)《身份证》复印件各一式3份

5、公司《章程》原件及复印件一式1份 6、国税缴税协议(ETS)原件及复印件一式2份 7、公章

8、核销员的《身份证》原件、复印件一式2份及彩色小1.0寸相片1张

办理进出口权备案具体流程：

1 工商管理局注册公司，到工商局办理经营范围变更，增加“货物进出口”内容。

2 质量监督部门办理组织机构代码证。

3 税务部门办理税务登记证。

4 外经贸局办理对外贸易经营资

5 海关办理注册备案手续。

6 检验检疫局办理注册备案手续。

7 到外汇管理局办理登记手续，到银行开立外汇帐户。

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进出口备案是什么

进出口备案即海关备案，是指要求海关对其知识产权实施保护的权利人，将其知识产权的法律状况、有关货物的情况、知识产权合法使用情况和侵权货物进出口情况以书面形式通知海关总署，以便海关在对进出口货物的监管过程中主动对有关知识产权实施保护。

根据2003年12月修订的《知识产权海关保护条例》，知识产权备案不再是海关对知识产权实施保护的前提，未进行知识产权备案的权利人仍然有权向口岸海关申请扣留进出口的侵权货物。但是，事先是否进行知识产权备案，在实践中有很大的差异。

扩展资料

主要体现在：

(一)是海关采取主动保护措施的前提条件。根据《条例》的规定，知识产权权利人如果事先没有将其知识产权向海关备案，海关发现侵权货物即将进出境，也没有权力主动中止其进出口，也无权对侵权货物进行调查处理。

(二)有助于海关发现侵权货物。尽管根据《条例》的规定，知识产权权利人在进行备案后，仍然需要在发现侵权货物即将进出境时向有关海关提出采取保护措施的申请，但是，从实践看，海关能否发现侵权货物，主要依赖于海关对有关货物的查验。

由于权利人在备案时，需要提供有关知识产权的法律状况、权利人的联系方式、合法使用知识产权情况、侵权嫌疑货物情况、有关图片和照片等情况，使海关有可能在对货物的日常监管过程中发现侵权嫌疑货物并主动予以扣留的。所以，事先进行知识产权备案，可以使权利人的合法权益得到及时的保护。

(三)预防将来可能的侵权行为发生。由于海关对进出口侵权货物予以没收并给予进出口企业行政处罚，尽早进行知识产权备案，可以对那些过去毫无顾忌地进出口侵权货物的企业产生警告和震慑作用，促使其自觉地尊重有关知识产权。

参考资料来源：百度百科-海关备案

进口保健品备案登记流程

法律分析：境外合法的保健食品生产商才可以申请注册保健食品批文，并且这个产品需要在生产国（地区）生产销售一年以上，申报的时候须要委托其境内办事机构或中国境内代理机构办理。产品首先要在国家指定的检验机构进行检验，然后向国家食品药品监督管理局申请注册，国家局初审受理之后会组织配方、工艺、检验等方面的专家召开审评会对产品资料进行技术审评，提出意见。待意见公布后，申请企业应对专家提出的意见进行补充、修订，最后符合国家注册要求的产品将等待国家局的行政审批，有严重问题的产品将不予批准。

法律依据：《中华人民共和国海关进出口货物商品归类管理规定》

第五条进出口货物的商品归类应当按照收发货人或者其代理人向海关申报时货物的实际状态确定。以提前申报方式进出口的货物，商品归类应当按照货物运抵海关监管区时的实际状态确定。法律、行政法规和海关总署规章另有规定的，依照有关规定办理。

第六条由同一运输工具同时运抵同一口岸并且属于同一收货人、使用同一提单的多种进口货物，按照商品归类规则应当归入同一商品编码的，该收货人或者其代理人应当将有关商品一并归入该商品编码向海关申报。法律、行政法规和海关总署规章另有规定的，依照有关规定办理。